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我是文舒的妈妈,我的女儿出生于2003年,孩子从小体质比较弱,但跟其他小朋友并没有什么不同,是一个十分乖巧可爱的小女孩。我清楚地记得2008年8月,正在奶奶家过暑假的女儿身上开始出现密密麻麻的出血点,起初我们以为是孩子食物过敏,后来经过医院血常规检查,得出的结论是女儿患上了再生障碍性贫血。面对突如其来的重症,我们一时间无法招架,原本安宁幸福的生活被彻底摧毁了。由于骨髓失去造血能力,女儿必须每周去医院输血,而一袋血小板的费用是2000元,我和她爸爸都是普通打工者,高昂的治疗费远远超出了我们的支付能力。更让我们心碎的是,因为白细胞减少而丧失了免疫力的女儿已经无法外出玩耍,为了避免感染,她只能终日戴着口罩沉默地待在家里。
仅仅5岁大的她甚至经历过在医院里隔离观察治疗40多天的孤独和恐惧。由于看不到外面的世界,孩子变得越来越内向,眼睁睁地看着怀胎十月诞下的可爱生命遭受病痛的折磨,这对于父母又何尝不是一种心如刀割般的摧残。当时有朋友劝我们放弃对孩子的治疗,可是我们依然卖掉了辛苦按揭买下的房子,筹集药费,但凡听到有效的治疗方法就去试一试。功夫不负有心人,2010年,我们从孩子的病友处得知可以通过移植骨髓的方法治病。我们满怀期望地向中华骨髓库提交了配型申请,2个月后,我们就收到了初步配型成功的好消息。同年6月,孩子在上海接受了骨髓移植手术……今年我们带孩子参加了移植手术后的三年全面检查,结果显示她的血样完全健康。女儿非常争气,现在的她已经在上小学,开学升入四年级,2年前已经停止用药。尽管距离女儿接受骨髓移植已经过去三年,但是往事依旧历历在目,悲喜交加,关于骨髓的捐献者,我们只了解到他是西安的一个小伙子,身高178cm,体型偏瘦。我很想当面感谢这位从未谋面的好心人,他不仅救了我的女儿,更是救了我们三口之家以及整个大家庭!
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